Nařízení REACH: Čtyři látky mohou zamířit na přílohu XIV EU Nařízení REACH

Jan 20, 2026

ECHA zahájila konzultaci k návrhu doporučení na zařazení čtyř látek na přílohu XIV, látky podléhající povolení dle EU REACH Regulation (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals). Připomínky k návrhu je možné zasílat do 2. května 2026.

Po případném zařazení těchto látek na seznam látek podléhající povolení společnosti povinny požádat o autorizaci, pokud budou chtít látky nadále používat nebo je uvádět na trh.

Látky, které ECHA doporučuje zařadit na Seznam látek podléhající povolení REACH:

  • Bumetrizol (UV-326)
  • 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenol (UV-329)
  • trifenylfosfát
  • 2-(dimethylamino)-2-[(4-methylfenyl)methyl]-1-[4-(morfolin-4-yl)fenyl]butan-1-on

Tyto látky jsou používány v různých průmyslových aplikacích a byly identifikovány jako látky vzbuzující mimořádné obavy (SVHC), u nichž je zvažováno další zpřísnění jejich používání.

Co je cílem probíhající konzultace?

ECHA v rámci konzultace shromažďuje doplňující informace zejména o:

  • Aktuálním použití látek
  • Objemech uváděných na trh
  • Možných výjimkách z autorizační povinnosti
  • Struktuře a složitosti dodavatelských řetězců

Registrované subjekty i následní uživatelé jsou vyzváni, aby zajistili, že informace o použití jsou aktuální v registračních dokumentacích REACH, a zároveň aby poskytli své připomínky v rámci konzultace.

Co bude následovat?

Na základě výsledků konzultace připraví MSC (Výbor členských států) své stanovisko, které bude podkladem pro konečné doporučení ECHA Evropské komisi. Evropská komise následně rozhodne:

  • Které látky budou zařazeny na Seznam látek podléhající povolení
  • Jaké podmínky pro jejich použití budou stanoveny

Jak autorizace ovlivní používání látek?

Pokud je látka zařazena na Seznam látek podléhající povolení, nesmí být po stanoveném datu používána ani uváděna na trh, pokud není pro konkrétní použití udělena autorizace. O autorizaci mohou žádat společnosti, které látky:

  • Používají
  • Vyrábějí
  • Dovážejí

Hlavním cílem autorizačního procesu je:

  • Postupné nahrazování látek SVHC (pokud jsou k dispozici technicky a ekonomicky proveditelné alternativy)
  • Zajištění řádné kontroly rizik pro lidské zdraví a životní prostředí do doby, než budou tyto látky nahrazeny

Poslední aktualizace Kandidátského seznamu SVHC proběhla v únoru 2026. Podle ECHA seznam nyní obsahuje 253 položek. Přečtěte se tento článek zde.